Store norske leksikon
Logg inn Logg inn
Brukerprofil

forfatter / tidligere fagansvarlig

Arvid Heiberg

Professor em. i medisin

Universitetet i Bergen

Arvid Heiberg er lege og professor i medisin ved Universitetet i Bergen.

Eksterne lenker

  • Nasjonalt vitenarkiv: Arvid Heiberg
  • VIAF: Arvid Heiberg
  • ISNI: Arvid Heiberg

Siste aktivitet

Arvid Heiberg har oppdatert 153 artikler i Store norske leksikon.

  • trisomi 18: oppdatert av Arvid Heiberg (UiB) for rundt 5 år siden
  • heredoataksier: Arvid Heiberg (UiB) godkjente et endringsforslag fra Jeanette Koht (OUS) for rundt 5 år siden
  • heredoataksier: Arvid Heiberg (UiB) godkjente et endringsforslag fra Jeanette Koht (UiO) for nesten 6 år siden
  • ataxia teleangiectasia: Arvid Heiberg (UiB) godkjente et endringsforslag fra Asbjørg Stray-Pedersen for nesten 6 år siden
  • ataxia teleangiectasia: Arvid Heiberg (UiB) godkjente et endringsforslag fra Asbjørg Stray-Pedersen for nesten 6 år siden
  • trisomi: Arvid Heiberg (UiB) godkjente et endringsforslag fra Benedicte Paus (UiO) for over 6 år siden
  • genetisk: kommentar lagt til av Arvid Heiberg (UiB) for over 8 år siden
  • syndaktyli: kommentar lagt til av Arvid Heiberg (UiB) for over 8 år siden
  • Duchennes muskeldystrofi: Arvid Heiberg (UiB) godkjente et endringsforslag fra Guttorm Hveem for rundt 9 år siden
  • Aicardi syndrom: Arvid Heiberg (UiB) godkjente et endringsforslag fra Odd Egil Hoprekstad for rundt 9 år siden

Forfatter av

Arvid Heiberg er oppført som forfatter av 131 artikler i Store norske leksikon.

  • Svangerskap og fødsel
    tvillinger
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Downs syndrom
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Williams’ syndrom
  • Kjønnsorganer og urinveier
    eggcelle
  • Genetikk
    fenotype
  • Medfødte stoffskiftesykdommer
    Wilsons sykdom
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    trisomi 18
  • Medisinsk genetikk
    kjønnsbestemmelse
  • Medisinsk genetikk
    arvebærerdiagnostikk
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Turners syndrom
  • Molekylærbiologi
    kodon
  • Molekylærbiologi
    kromatin
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Angelmans syndrom
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Klinefelters syndrom
  • Svangerskap og fødsel
    trillinger
  • Genetikk
    translokasjon - genetikk
  • Ordforklaringer medisin
    anomali
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Prader-Willis syndrom
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Noonans syndrom
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    trisomi 13
  • Medisinsk genetikk
    autosomale sykdommer
  • Medisinsk genetikk
    trippel-X-syndrom
  • Medisinsk genetikk
    punktmutasjon
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Retts syndrom
  • Medisinsk genetikk
    tvillingforskning
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Hurlers syndrom
  • Evolusjonsbiologi
    hybrid - biologi
  • Cellebiologi
    kroppsceller
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Hunters syndrom
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    cri du chat-syndrom
  • Medisinsk genetikk
    koblede gener
  • Genetikk
    polygen arv
  • Medisinsk genetikk
    penetrans - genetikk
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    kimære
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    XYY
  • Ordforklaringer medisin
    hereditet
  • Medisinsk genetikk
    konkordans - genetikk
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Potters syndrom
  • Genetikk
    ervervede egenskaper
  • Cellebiologi
    klon
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Cowdens syndrom
  • Medisinsk historie
    oligofreni
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    Ushers syndrom
  • Medisinsk genetikk
    multifaktorielle tilstander
  • Genetiske sykdommer og syndromer
    dysostosis cleidocranialis
  • Evolusjonsbiologi
    fylogenese
  • Fremmedord med latinsk og gresk opphav
    primordial
  • Systematikk i biologien
    artshybrid
  • Fostermedisin
    morkakeprøve
  • Ordforklaringer medisin
    diatese
Se alle artikler i Store norske leksikon av Arvid Heiberg

Vitenskapelige publikasjoner

Nyeste publikasjoner registrert i Nasjonalt vitenarkiv:

  • Vitenskapelig oversiktsartikkel, 2024
    Dystrofia myotonika type 1 – en multiorgansykdom
    Kristin Ørstavik (red.), Gro Solbakken (red.) og Magnhild Rasmussen (red.) (m. fl.)
  • Fagartikkel, 2023
    Søskenbarn bør kunne gifte seg
    Farrukh Abbas Chaudhry (red.), Arvid Heiberg (red.) og Torunn Arntsen Sajjad (red.)
  • Kommentar, 2023
    Foreldede data
    Torunn Arntsen Sajjad (red.), Farrukh Abbas Chaudhry (red.) og Arvid Heiberg (red.)
  • Vitenskapelig artikkel, 2021
    Revised diagnostic criteria for neurofibromatosis type 1 and Legius syndrome: an international consensus recommendation
    Eric Legius (red.), Ludwine Messiaen (red.) og Pierre Wolkenstein (red.) (m. fl.)
  • Vitenskapelig artikkel, 2018
    Effect of epilepsy on autism symptoms in Angelman syndrome
    Kristin Andersen Bakke (red.), Patricia Howlin (red.) og Lars Retterstøl (red.) (m. fl.)
Se mer i Nasjonalt vitenarkiv

Vitenskapelige prosjekter

Prosjekter registrert i Nasjonalt vitenarkiv:

  • Institutt for sykepleie og helsefremmende arbeid
    Quality of life in families with muscle dystrophy.
Se mer i Nasjonalt vitenarkiv